Autismusfaktoren

Dr. Grace Baranek, und andere an der Universität von North Carolina - Chapel Hill, führten eine Betrachtung von heimischen Videos von Kleinkindern in früher Kindheit (9-12 Monate) durch, bei denen später Autismus diagnostiziert wurde. Solche Kinder zeigen schon Entwicklungsunregelmäßigkeiten in jenem Alter. ... Auch ist Thimerosol größtenteils in den USA ausgesondert worden, wobei sich die Autismusrate nicht verändert hat. ... Autismusraten werden auch mit dem Alter der Mutter korreliert.

Experten Finden Keine Impfstoff-Autismus-Verbindung
May 19, 2004
http://www.adhdnews.com/testforum/test14456.htm

Besonders überzeugend war eine dänische Studie, die keinen Unterschied in der Autismusrate zwischen Kindern zeigte, die Thimerosal-enthaltende Impfstoffe bekamen und jenen, die sie nicht bekamen und eine britische Studie, die keine Beziehung zeigte zwischen der Einführung von MMR (Mumps-Masern-Röteln) und den Autismusraten, oder zwischen dem Timing von einer Impfung und dem Beginn von Autismussymptomen.

 

http://www.asw4autism.org/Madison/Madisonjune99.htm

Was ist anders am Kleinhirn von Individuen mit Autismus? Das ganze hintere Kleinhirn ist klein, und der Kleinhirnwurm ist um 10-15% reduziert. Laut einer Studie von Ritvo ist da ein 40-50%iger Verlust an Purkinje-Zellen in Individuen mit Autismus. Die untere Olive sendet "kletternde Fasern" an die Purkinje-Zellen, und fängt sie wegen besonderer Kleinhirnfunktionen, wie zum Beispiel motorischen Funktionen, Sprechen, Aufmerksamkeit, etc. In neurologisch typischen Leuten sind da viele Purkinje-Zellen, die den Zellen erlauben, sich auf diese verschiedenen Funktionen zu spezialisieren. Aber in Individuen mit Autismus sind da weit weniger Purkinje-Zellen, so dass jede Zelle viele kletternden Fasern für mehrere verschiedene Funktionen haben kann. Da jede Purkinje-Zelle widersprüchliche Botschaften darüber empfangen kann, was sie zu irgendeiner Zeit tun sollte, kann das Individuum Schwierigkeit erfahren beim Ausführen von Aktivitäten, die von diesen Zellen kontrolliert werden. Diese Abnormalitäten starten sehr früh in der Entwicklung, vor der Geburt. ... Die Überwucherung der Frontallappen startet an einem Punkt zwischen Geburt und dem Alter von zwei , und geht weiter bis etwa zum Alter von fünf oder sechs.

 

http://www.sciencenews.org/articles/20041113/bob8.asp

Am 1. Jan 2003 berichteten Wissenschaftler im Journal of Neuroscience (Journal für Neurowissenschaften), angeführt von Paul H. Patterson vom kalifornischen Institut für Technologie in Pasadena, dass wenn schwangere Mäuse mit einem modifizierten Menschen-Grippevirus infiziert wurden, sie Nachkommen produzierten, die, als Erwachsene, sich auf ähnliche Weise verhielten wie viele autistische Kinder. Verglichen mit einer Kontrollgruppe interagierten die beeinträchtigten Mäuse weniger und waren ungewöhnlich ängstlich unter mild stressigen Situationen und rund um unvertraute Objekte. Die Wissenschaftler fanden auch ungewöhnlich geringe Zahlen an kritischen signalisierenden Komponenten, die Purkinje-Zellen genannt werden, im Hirngewebe von beeinträchtigten Mäusen. Autopsien von Leuten mit Autismus haben enthüllt, dass sie weniger als normal von diesen Zellen haben. In einem aufkommenden International Journal of Developmental Neuroscience (Internationales Journal für entwicklungsorientierte Neurowissenschaften) berichtet Pattersons Gruppe, dass veränderte Hirnentwicklung in den Mäusen nicht als direktes Resultat von viraler Infektion im Fetus einzutreten scheint. Stattdessen "ist da Beweis dafür, dass sie verwandt ist mit einer natürlichen Immunantwort in der Mutter, [aber der] Mechanismus ist etwas, an dem wir immer noch arbeiten", sagt Patterson. Einige der Moleküle, die die Mutter benutzt, um den Virus zu bekämpfen, können die Plazenta durchqueren und die Hirnentwicklung im Fetus beeinträchtigen, erklärt er. Wenn ja, wäre das Problem nicht spezifisch für den Grippevirus. "Viele Arten von Infektionen könnten zu den selben Effekten führen", sagt Patterson. [Anmerkung: Es ist seit langem bekannt, dass Schwangerschaften während einer Grippeseuche mehr Schizophrenie unter dem Nachwuchs zur Folge hat. ]

 

http://www.autism.org/temple/visual.html

Autismus ist eine neurologische Störung, die kein Resultat von psychologischen Faktoren ist. Eine komplexe Vererbung von vielen interagierenden genetischen Faktoren verursacht die meisten Fälle von Autismus. Da ist ein Kontinuum von normal zu abnormal. Autistische Merkmale zeigen sich oft in einem milden Grad in den Eltern, Säuglingen, und nahen Verwandten eines autistischen Kindes (Narayan und andere 1990; Landa und andere 1992). Einige der Spuren, die mit Autismus assoziiert zu werden schienen, sind: intellektuelles Können, Schüchternheit, Lernbehinderungen, Depression, Angst, Panikattacken, Tourette-Syndrom (Muskelzuckungsstörung), und Alkoholismus (Narayan und andere 1990; Sverd 1991). Da ist eine hohe Korrelation zwischen Asperger-Syndrom und manischer Depression (Delong and Dyer 1988). Möglicherweise erteilt eine kleine Menge dieser genetischen Spuren einen Vorteil, wie zum Beispiel hohe Intelligenz oder Kreativität; zu viele der Merkmale werden Probleme verursachen (Clark 1993). Andere Ursachen von Autismus sind das Fragile X Gen, Befall des Fetus, wie zum Beispiel Rubella oder andere Viren, und hohes Fieber in jungem Alter.

Hirnautopsieforschung (Bauman 1991, Bauman und Kemper 1994) und MRI (Magnetresonanztomographie)-Studien (Courchesne und andere 1988; Hashimoto und andere 1992) zeigen an, dass Leute mit Autismus strukturelle Abnormalitäten im Hirn haben. Bestimmte Areale des Hirns, wie zum Beispiel das limbische System und Kleinhirn sind unausgereift. Andere Studien haben gezeigt, dass schlechter funktionierende Leute mit Autismus auch abnormal langsame Transmission von Nervenimpulsen durch den Hirnstamm (McClelland und andere 1993) und unausgereifte EEG (Elektroenzephalografie)-Muster (Cantor und andere 1986) haben. Dr. Patricia Rodier (2000) erklärt, dass die Hirnabnormalitäten, die Autismus verursachen, sehr früh im sich entwickelnden Embryo eintreten. Ihre Forschung hat gezeigt, dass da Defekte im sich entwickelnden Hirnstamm sind, die nahe dem Ende des ersten Schwangerschaftsmonats geschahen. Eine Struktur, die 'die obere Olive' genannt wird, fehlt im Hirnstamm. Dies kann den Mangel an Kleinhirnentwicklung in Autismus erklären. In Zusammenfassung ist Autismus eine Störung, in der einige Teile des Hirns unterentwickelt sind und andere Teile können überentwickelt sein. Dies kann eine mögliche Erklärung dafür sein, warum einige autistische Leute verbesserte Seh- und gelehrte Fähigkeiten haben.